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近日，我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在广东省开出首张处方，该药在国内正式进入临床应用阶段，为国内EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来更长生存的机会，患者结束了二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境，迎来靶向治疗新时代。

EGFR 20号外显子插入突变是EGFR靶点的第三大突变。相对于常见EGFR突变，EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者的生存预后更差。根据一项真实世界数据显示，在缺乏针对性有效治疗情况下，晚期EGFR 20号外显子插入突变患者二线及后线治疗客观缓解率低于10%，PFS仅为3.7个月，OS仅为13.6个月。患者病情恶性程度高，预后差，5年生存率仅为8%，临床上对针对性的靶向治疗药物有着十分紧迫的未满足需求。

莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，于2023年1月获得国家药品监督管理局批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。临床研究结果显示，经25.8个月的长期随访，莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期提高到7.3个月，中位总生存期延长至20.2个月，填补了该领域临床治疗的长期空白，打破了化疗主导的治疗方案。

广东省人民医院肿瘤中心主任杨衿记表示：“莫博赛替尼胶囊在中国正式进入临床应用，无疑是中国肺癌治疗领域的重大喜讯。我们期待它为国内EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来更长生存的机会和更优质的生活质量。作为临床医生，我们也将进一步推动该靶点规范化治疗的临床普及，为期盼多时的患者创造生机。”

据悉，未来一周内，莫博赛替尼将同步登陆全国各省市，让各地的患者能够同步获益。为进一步提高用药可及性，武田中国同步宣布将与镁信健康合作，推出莫博赛替尼的创新支付解决方案，降低患者疾病负担。